Накануне председатель правления фонда Александр Ткаченко встретился с представителями медицинского сообщества и некоммерческих организаций Белгородской области. Говорили о механизмах подачи заявок, порядке их рассмотрения экспертами и сроках поставок лекарств в регион.

«Фонд будет помогать, конечно, всем детям, тем, кто нуждается в дорогостоящем лечении. Конечно же, в регионах может не хватать средств для закупки дорогостоящих лекарств. Поэтому фонд будет стремиться как можно скорее предоставить лекарства, для того чтобы начатое лечение не останавливалось», – поделился председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко.

Из Белгородской области уже поступило 13 заявок на препараты для детей со спинальной мышечной атрофией. Один курс лечения редкого заболевания может стоить до 6 млн рублей. Как родителям больного ребенка подать заявку на препараты, рассказал начальник регионального департамента здравоохранения Андрей Иконников.

«Изначально получают рекомендации в федеральных клиниках. После этого могут обратиться в департамент здравоохранения. Департамент здравоохранения оформляет заявку, заявка направляется в экспертную комиссию фонда «Круг добра». Как только мы понимаем, что заявка одобрена, мы сообщаем родственникам, что заявка одобрена и понимаем, в какой срок лекарственные препараты поступят», – рассказал начальник департамента здравоохранения Белгородской области Андрей Иконников.