Сергей Ярков, житель Строителя, с детства из-за тяжёлого генетического заболевания зависит от помощи мамы и инвалидной коляски – в ней проходит практически вся его жизнь. Старое кресло неоднократно ломалось, спуститься на улицу на нём теперь сложно. Да и уже не обладает теми функциями, которые для парня вовсе не роскошь, как многим может показаться со стороны, а необходимость.
Из-за цены в полтора миллиона купить самостоятельно подходящий вариант Ярковы не могли. На их просьбу откликнулся зампредседателя регионального парламента Владимир Зотов – он приехал познакомится с Сергеем. За тёплой встречей наблюдала наша съёмочная группа.
На улице лёгкий мороз, снег пушистыми хлопьями ложится на землю – самое время для прогулки. Но Сергей Ярков с нетерпением ждёт тепла. Когда выбирался из дома уже и не вспомнит. Рассказывает: в прошлом году даже в хорошую погоду подышать свежим воздухом удалось лишь несколько раз.
У парня серьёзное генетическое заболевание, которое лишает простых человеческих радостей. Трудно сидеть, из-за болей сон кажется мукой, даже дышать время от времени помогает специальный аппарат, не говоря уже о моментах, которые для других – обыденность. Один из самых тяжёлых симптомов – ослабление мышечной и костной тканей. Поэтому ухаживает за ним мама, рядом – круглосуточно.
«В девять месяцев сказали "синдром вялого ребёнка" и только в год поставили диагноз – спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. И вот эти изменения произошли уже с годами. Легко сказать, что человек не ходит. Можно не ходить, но какие-то функции он всё равно может делать. Но у нас очень сложно всё. С нашим заболеванием только мышка и коляска. Всё, больше ничего», – поделилась мама Сергея Яркова Ирина Яркова
Сергей – в прямом смысле прикован к инвалидной коляске. Ступенькоход, которым она оборудована, ломался неоднократно. Без него спуститься со второго этажа, даже с посторонней помощью, испытание.
«Коляску, в которой я сейчас, многократно товарищ помогал чинить, но всему есть предел. Дальше уже её нужно полностью переделывать, а скажем так, нет комплектующих, ничего нет. Я даже пытался писать в итальянскую компанию, которая их изготавливала», – рассказал житель Яковлевского округа Сергей Ярков.
Новую коляску выбрал ещё семь лет назад. Но приобрести её самостоятельно Ярковым было не под силу. Вариант не из дешёвых – порядка полутора миллионов. С просьбой помочь неоднократно обращались в благотворительные организации, к меценатам. Откликнулся зампредседателя областной Думы – Владимир Зотов. Он приехал в гости к семье, куда доставили долгожданный подарок.
Сергей рассказывает о возможностях своего нового средства передвижения: на гусеничном приводе, легко справляется с любыми препятствиями, регулируемая спинка, удобное сиденье, управление при помощи джойстика и пульта. Владимир Зотов уверен: коляска с такими функциями поможет хоть немного облегчить жизнь парню и его маме.
Материал для маскировочных и антидроновых сетей от фонда «Поколение» Андрея Скоча разойдётся в десятки мест, где плетут и вяжут.
В них жителям можно будет согреться, зарядить телефон, выпить горячий чай и получить необходимую информацию.
Пополнить запасы инструментов, расходников, спецодежды и белья помог Фонд «Поколение» Андрея Скоча.
